Farmacêutico Hospitalar e Chefe do Setor de Farmácia da HUPES / UFBA. Presidente Nacional da SBRAFH (Gestão 2022-2023). Atual Presidente da Regional Bahia da SBRAFH

Os medicamentos desempenham um papel essencial no tratamento e na qualidade de vida dos pacientes. No entanto, não apenas a efetividade dos medicamentos, mas também a segurança do paciente devem ser avaliadas ao optar por medicamentos industrializados ou manipulados. Neste artigo, o Dr. Leonardo Kister explora como a RDC 67/2007 da ANVISA regula esses processos e como isso impacta a escolha terapêutica.

A RDC 67/2007 estabelece diretrizes para a manipulação de medicamentos em farmácias, garantindo qualidade, segurança e eficácia dos produtos. Ela aborda desde a seleção de matérias-primas até o controle de qualidade final.

Os medicamentos industrializados, produzidos em grande escala, seguem regulamentações rígidas e oferecem maior disponibilidade. Já os manipulados permitem a personalização de dosagens e formulações, adequando-se a necessidades individuais.

A segurança na administração de medicamentos é essencial. A RDC 67/2007 orienta como reduzir riscos tanto nos produtos manipulados quanto nos industrializados, garantindo que o paciente receba o tratamento mais adequado e seguro.